18.07.2025 17:19

Sarepta Therapeutics, cuma günü hisselerinde %30'un üzerinde bir düşüş yaşayarak önemli bir borsa düşüşü yaşadı. Bu dramatik düşüş, onaylı gen terapisi Elevidys'e ilişkin FDA'nın incelemesinin haberlerinin ardından geldi ve piyasadaki varlığının devamı hakkında ciddi sorular ortaya attı.

Durumla ilgili bilgilere sahip ve CNBC ile konuşan kaynaklara göre, FDA, Sarepta'dan Elevidys'in tüm sevkiyatlarını gönüllü olarak durdurmasını talep etmeyi planlıyor. Bu işlem, tedaviyle potansiyel olarak bağlantılı iki hastanın ölümüne yönelik devam eden bir soruşturmanın ardından geliyor. Şirketin sıkıntılarını artıran bir gelişme olarak, FDA Komiseri Marty Makary, Bloomberg News'e ajansın terapinin piyasadaki varlığının devamlılığını değerlendirmekte olduğunu doğruladı.

Durumu daha da karmaşıklaştıran bir gelişme olarak, Sarepta ayrıca üçüncü bir ölüm olayını bildirdi; bu sefer ayrı bir, deneysel gen terapiyle bağlantılıydı. Bu ek ölüm, FDA'nın endişelerinin ciddiyetini ve şirketin karşı karşıya olduğu zorlukları vurguluyor. Sarepta'dan bir açıklama almak için yapılan girişimler sonuçsuz kaldı.

Durum belirsizliğini koruyor ve devam eden gelişmeler bekleniyor. İnternet kaynaklarından gelen bilgiler, bu hikayenin henüz bitmediğini ve güncellemeler için sürekli izlenmeyi gerektirdiğini gösteriyor.